Depuis le lundi 14 septembre 2026, le Capitol Hôtel de la Riviera Golf accueille un atelier de formation des formateurs dédié à la régulation et à l’éthique des essais cliniques. Et ce jusqu’ au 17 septembre.
Organisé par le Comité National d’Éthique des Sciences de la Vie et de la Santé (CNESVS) dans le cadre du projet CECaBI II financé par l’Union Européenne via l’EDCTP3, cet événement rassemble des experts nationaux et sous-régionaux afin de consolider le cadre réglementaire et d’assurer une protection optimale des personnes participant aux études médicales.
Lors de l’ouverture officielle de l’atelier, le Professeur Kountélé Gona Soro, Directeur de Cabinet Adjoint du Ministre de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, a souligné que cette rencontre intervient dans un contexte de fortes mutations sociétales. Il a rappelé le rôle central du comité d’éthique face à des enjeux émergents comme l’intelligence artificielle, la procréation médicalement assistée (PMA), les OGM, l’élevage ou l’environnement. « C’est un atelier organisé dans un contexte de forte évolution de la société : croissance démographique, évolution des idées, nouvelles pratiques. Le rôle du comité d’éthique est devenu central face aux nouveaux enjeux : OGM dans l’alimentation, élevage, environnement, PMA, intelligence artificielle. »
Pour le représentant du Ministre, il est devenu indispensable de renforcer les capacités opérationnelles des comités d’éthique sectoriels, sous l’égide du CNESVS. Il a salué les partenariats tissés par le Comité National, notamment avec l’Institut Pasteur de Paris et l’AIRP, qui ont permis son rayonnement
Prof . Kountélé Soro a mis en exergue la certification ISO obtenue par le CNESVS en 2025, une distinction qui positionne l’organe comme une référence dans la sous-région et l’oblige à viser l’excellence constante.
Pour sa part, le Professeur André Offianan Touré qui pilote ce programme, a explicité les objectifs stratégiques du projet CECaBI II. Il a indiqué que l’initiative vise à moderniser la régulation et à favoriser des analyses conjointes entre le comité d’éthique et l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
Il a précisé que les 35 participants réunis sont issus de divers comités d’éthique institutionnels (UFHB, INSP, INHP, Centre Suisse de Recherches Scientifiques, Université Nangui Abrogoua, Hôpital Mère-Enfant, Université d’Angré). Insistant sur le sens profond de l’éthique, le Professeur André Offianan Touré a rappelé qu’elle garantit la sécurité des participants et leur consentement éclairé, conformément au Code de Nuremberg.
Une synergie internationale pour adapter les règles au terrain
La Docteure Fanny Momboisse, conseillère en éthique de la recherche au Département d’éthique et de bioéthique de l’Institut Pasteur de Paris, a présenté la contribution de son institution au projet. L’Institut Pasteur apporte son expertise pour former les membres des comités, gérer les structures éthiques et accompagner les chercheurs sur les protocoles impliquant la personne humaine, les risques duals et l’expérimentation animale.
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